Langkau ke kandungan
Biologi · Tingkatan 6 (STPM Biology) · Inheritance and Genetic Control

17.2 Non-Mendelian inheritance

Unit ini menerangkan pewarisan bukan Mendel (non-Mendelian inheritance): dominan tidak lengkap, kodominan, alel berbilang, gen letal, poligen, gen terangkai dan terangkai seks, epistasis serta analisis salasilah (pedigree analysis).

  • STPM
  • 3 SP
  • 14 latihan
  • Percuma

SP 17.2.1Explain incomplete dominance, codominance, and multiple alleles;

Huraian SPApa yang perlu dikuasai

Untuk guru: kata tugas Explain (Menerangkan)

Calon perlu menerangkan dominan tidak lengkap, kodominan dan alel berbilang serta mengira nisbah genotip dan fenotip berkaitan (catatan RPT).

  1. IsiDominan tidak lengkap
    Huraian

    Heterozigot menunjukkan fenotip pertengahan; nisbah fenotip F2 sama dengan nisbah genotip 1 : 2 : 1.

    Contoh

    Snapdragon merah (RR) x putih (WW) memberi F1 merah jambu (RW); F2 1 merah : 2 merah jambu : 1 putih.

  2. IsiKodominan
    Huraian

    Kedua-dua alel diekspresikan sepenuhnya dalam heterozigot.

    Contoh

    Kumpulan darah MN: LMLN mempunyai antigen M dan N; lembu roan mempunyai bulu merah dan putih bercampur.

  3. IsiAlel berbilang
    Huraian

    Lebih daripada dua alel bagi satu lokus dalam populasi, tetapi setiap individu diploid hanya membawa dua.

    Contoh

    Kumpulan darah ABO: IA, IB, i; IAi x IBi memberi 1 A : 1 B : 1 AB : 1 O.

JadualDominan tidak lengkap, kodominan dan alel berbilang

JenisCiriContoh dan nisbah F2
Dominan tidak lengkap (incomplete dominance)Heterozigot menunjukkan fenotip pertengahanBunga snapdragon: merah (RR) × putih (WW) → merah jambu (RW); F2 1 merah : 2 merah jambu : 1 putih
Kodominan (codominance)Kedua-dua alel diekspres sepenuhnya dalam heterozigotKumpulan darah MN (LᴹLᴺ mempunyai antigen M dan N); lembu roan; F2 1:2:1
Alel berbilang (multiple alleles)Lebih daripada dua alel bagi satu lokus dalam populasi; individu diploid hanya membawa duaKumpulan darah ABO: Iᴬ dan Iᴮ kodominan, kedua-duanya dominan terhadap i; 4 fenotip, 6 genotip
SP 17.2.1

SP 17.2.2Explain lethal genes, polygenes, linked and sex-linked genes, and epistasis;

Huraian SPApa yang perlu dikuasai

Untuk guru: kata tugas Explain (Menerangkan)

Calon perlu menerangkan gen letal, poligen, gen terangkai, gen terangkai seks dan epistasis serta mengira nisbah genotip dan fenotip yang terhasil (catatan RPT).

  1. IsiGen letal dan poligen
    Huraian

    Gen letal menyebabkan kematian, biasanya dalam homozigot, mengubah nisbah 3 : 1 menjadi 2 : 1. Poligen ialah beberapa gen yang menyumbang secara tambahan kepada satu ciri, menghasilkan variasi selanjar.

    Contoh

    Tikus kuning AYA x AYA: AYAY mati, nisbah 2 kuning : 1 kelabu; warna kulit dan ketinggian manusia ialah ciri poligen.

  2. IsiGen terangkai dan terangkai seks
    Huraian

    Gen terangkai berada pada kromosom sama dan cenderung diwarisi bersama, jadi nisbah dihibrid menyimpang daripada 9 : 3 : 3 : 1. Gen terangkai seks berada pada kromosom X; lelaki (XY) hanya perlu satu alel resesif untuk terjejas.

    Contoh

    XHXh x XHY: anak lelaki 1/2 hemofilia, anak perempuan 1/2 pembawa.

  3. IsiEpistasis
    Huraian

    Satu gen menutup atau mengubah ekspresi gen lain pada lokus berbeza, mengubah nisbah 9 : 3 : 3 : 1.

    Contoh

    Epistasis resesif warna bulu tikus memberi 9 : 3 : 4; epistasis dominan warna labu memberi 12 : 3 : 1.

Peta pokokPewarisan bukan Mendel lain

Pengubahsuaian nisbah Mendel
Gen letal (lethal genes)
  • Alel menyebabkan kematian, biasanya homozigot
  • Tikus kuning: AʸA × AʸA → AʸAʸ mati; nisbah 2 kuning : 1 kelabu
Poligen (polygenes)
  • Banyak gen dengan kesan kecil dan bertambah (additive) mengawal satu ciri
  • Variasi selanjar (continuous variation), taburan normal; cth ketinggian, warna kulit manusia; dipengaruhi persekitaran
Gen terangkai (linked genes)
  • Gen pada kromosom yang sama diwarisi bersama; tidak bergabung bebas
  • Pindah silang (crossing over) semasa meiosis menghasilkan rekombinan
  • Frekuensi rekombinasi = bilangan rekombinan / jumlah anak × 100%; makin jauh gen, makin tinggi (maksimum 50%)
Gen terangkai seks (sex-linked genes)
  • Gen pada kromosom X (tiada pada Y)
  • Hemofilia dan buta warna merah-hijau: resesif terangkai X; lelaki (XʰY) lebih kerap terjejas; perempuan pembawa XᴴXʰ
  • Bapa tidak mewariskan alel X kepada anak lelaki
Epistasis
  • Satu gen (epistatik) menutup ekspresi gen lain pada lokus berbeza (hipostatik)
  • Epistasis resesif: warna bulu tikus 9 agouti : 3 hitam : 4 albino
  • Epistasis dominan: warna buah labu 12 putih : 3 kuning : 1 hijau
  • Gen pelengkap (complementary): bunga sweet pea 9 ungu : 7 putih
SP 17.2.2

Peta alirContoh: frekuensi rekombinasi

  1. Kacukan uji AaBb × aabb menghasilkan 1 000 anak
  2. Jenis induk: AaBb 415, aabb 415; rekombinan: Aabb 85, aaBb 85
  3. Jumlah rekombinan = 85 + 85 = 170
  4. Frekuensi rekombinasi = 170 / 1 000 × 100% = 17%
  5. Jarak antara gen ≈ 17 unit peta (centiMorgan)
SP 17.2.2

SP 17.2.3Explain pedigree analysis.

Huraian SPApa yang perlu dikuasai

Untuk guru: kata tugas Explain (Menerangkan)

Calon perlu menerangkan cara menganalisis salasilah untuk menentukan corak pewarisan dan genotip, serta mengira kebarangkalian anak terjejas.

  1. IsiMengenal pasti corak
    Huraian

    Dua induk normal dengan anak terjejas menunjukkan alel resesif; jika anak perempuan terjejas dengan bapa normal, ciri itu bukan terangkai X resesif; ciri terangkai X resesif lebih kerap pada lelaki dan diwarisi melalui ibu pembawa.

    Contoh

    Dua induk normal mendapat anak perempuan terjejas: autosom resesif.

  2. IsiMenentukan genotip dan kebarangkalian
    Huraian

    Tentukan genotip setiap individu daripada fenotip diri, induk dan anak, kemudian guna petak Punnett untuk kebarangkalian.

    Contoh

    Pasangan pembawa talasemia (Tt x Tt): risiko anak talasemia major 1/4 bagi setiap kelahiran.

Peta alirLangkah analisis salasilah

  1. Kenal pasti simbol: segi empat = lelaki, bulatan = perempuan, berlorek = terjejas, garis mendatar = perkahwinan
  2. Jika dua induk tidak terjejas mendapat anak terjejas → alel resesif
  3. Jika setiap individu terjejas mempunyai sekurang-kurangnya seorang induk terjejas dan ciri tidak melangkau generasi → kemungkinan dominan
  4. Jika kebanyakan yang terjejas lelaki dan diwarisi melalui ibu pembawa → resesif terangkai X
  5. Bagi ciri resesif terangkai X: ibu terjejas mewariskannya kepada semua anak lelaki, dan bapa terjejas tidak mewariskannya kepada anak lelaki
  6. Tentukan genotip setiap individu dan kira kebarangkalian anak
SP 17.2.3

Tahukah andaTahukah anda

Analisis salasilah digunakan dalam kaunseling genetik untuk menganggar risiko penyakit warisan seperti talasemia, yang merupakan penyakit autosom resesif yang agak lazim di Malaysia.

SP 17.2.3

Ingat: mnemonik & kad imbas

Mnemonik

LPTSE
Letal, Poligen, Terangkai, terangkai Seks, Epistasis - lima pewarisan dalam SP 17.2.2.

Kad imbas

Nisbah F2 dominan tidak lengkap
1 : 2 : 1 (fenotip = genotip)
Genotip darah AB
IᴬIᴮ (kodominan)
Nisbah gen letal (Aʸ)
2 : 1
Epistasis resesif
9 : 3 : 4
Frekuensi rekombinasi
Rekombinan / jumlah anak × 100%
Dua induk normal, anak terjejas
Ciri resesif

Semak kefahaman

  1. Bezakan dominan tidak lengkap (incomplete dominance) dengan kodominan (codominance). (SP 17.2.1)

    Lihat jawapan

    Dominan tidak lengkap: heterozigot menunjukkan fenotip pertengahan; kodominan: kedua-dua alel diekspresikan sepenuhnya dalam heterozigot.

  2. Mengapakah kacukan dua tikus kuning AYA x AYA menghasilkan nisbah 2 kuning : 1 kelabu? (SP 17.2.2)

    Lihat jawapan

    Genotip homozigot AYAY ialah letal (lethal) dan mati semasa embrio, maka tinggal 2 AYA kuning : 1 AA kelabu.

  3. Dalam satu salasilah (pedigree), dua induk normal mendapat anak terjejas. Apakah yang dapat disimpulkan tentang alel penyebab ciri itu? (SP 17.2.3)

    Lihat jawapan

    Alel itu resesif kerana kedua-dua induk normal ialah pembawa (heterozigot).

14 soalan latihan pelbagai aras, kad imbas dan Kad Tahniah ada dalam mod interaktif.

Untuk guru: cadangan aktiviti ikut aras kognitif (4)
  1. Mengingat

    Aktiviti: Murid memadankan istilah (dominan tidak lengkap, kodominan, alel berganda, epistasis, gen terpaut) dengan contoh pada kad.

    Bukti hasil kerja: Lembaran kerja atau kuiz ringkas: ketepatan ingatan istilah dan fakta tentang pewarisan bukan Mendel.

    SP disasar: 17.2.1, 17.2.2 · Latihan sepadan: aras Mengingat
  2. Memahami

    Aktiviti: Berpasangan, murid menerangkan perbezaan dominan tidak lengkap dan kodominan dengan contoh kumpulan darah ABO dan bunga ros.

    Bukti hasil kerja: Penerangan lisan dan lukisan murid tentang pewarisan bukan Mendel; semak ketepatan hubungan sebab dan akibat.

    SP disasar: 17.2.1 · Latihan sepadan: aras Memahami
  3. Mengaplikasi

    Aktiviti: Murid menyelesaikan masalah kacukan melibatkan gen terpaut jantina, gen maut dan epistasis, dan mengira nisbah keturunan.

    Bukti hasil kerja: Jawapan lembaran kerja atau hasil pengiraan tentang pewarisan bukan Mendel; semak kaedah dan ketepatan jawapan.

    SP disasar: 17.2.2 · Latihan sepadan: aras Mengaplikasi
  4. Menganalisis

    Aktiviti: Dalam kumpulan, murid menganalisis rajah salasilah keluarga dan menentukan corak pewarisan serta menganggar risiko ahli keluarga terkena penyakit.

    Bukti hasil kerja: Jadual atau peta pemikiran analisis pewarisan bukan Mendel; semak ketepatan kesimpulan berasaskan data atau bukti.

    SP disasar: 17.2.3 · Latihan sepadan: aras Menganalisis

Cadangan ini mengikut aras kognitif hasil pembelajaran (bukan TP DSKP kerana STPM tiada TP). Buka unit dan latihan

Siapkan unit ini dalam mod interaktif untuk mendapat bintang, anggaran TP dan Kad Tahniah. Siapkan semua 66 unit Biologi STPM untuk Sijil Penghargaan SistemGuru.My.

Unit lain dalam Inheritance and Genetic Control

  1. 17.1 Types of genetic crosses and breeding systems
  2. 17.2 Non-Mendelian inheritance
  3. 17.3 Genetic mapping
  4. 17.4 Population genetics
  5. 17.5 Regulation of gene expression
  6. 17.6 Mutation
  7. 17.7 Recombinant DNA technology